App Logo

No.1 PSC Learning App

1M+ Downloads
മ്യൂട്ടേഷന്റെ ഫലമായി ഹോമോജന്റിസിക് ആസിഡ് ഓക്സിഡേസിന്റെ അഭാവം മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന പാരമ്പര്യരോഗം :

Aഅൽകാറ്റോന്യൂറിയ

Bആൽബിനിസം

Cഗാലക്റ്റോസിമിയ

Dസിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ

Answer:

A. അൽകാറ്റോന്യൂറിയ

Read Explanation:

  • അൽകാറ്റോനൂറിയ (Alkaptonuria) എന്നത് ഒരു അപൂർവമായ ജനിതക രോഗമാണ്,

  • ഇവരുടെ ദേഹത്ത് ഹോമോജെന്റിസിക് ആസിഡ് (Homogentisic Acid) എന്ന സംയുക്തം പൊളിഞ്ഞ് നീങ്ങുന്നതിന് ആവശ്യമുള്ള ഒരു എൻസൈമിന്റെ (Homogentisate 1,2-dioxygenase) കുറവ് ഉണ്ടാകുന്നു.

  • ഈ രോഗം ഓട്ടോസോമൽ റീസസീവ് (Autosomal Recessive) രീതിയിൽ പകരുന്നതാണ്.

  • അൽകാറ്റോനൂറിയയ്ക്ക് സ്ഥിരമായ ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും നേരത്തെ രോഗം കണ്ടെത്തി ശരിയായ നിയന്ത്രണം പാലിക്കുകയാണെങ്കിൽ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനാകും.


Related Questions:

ഒരാൾക്ക് വർണാന്ധത (ചുവപ്പ്, പച്ച എന്നീ നിറങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ) ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടുപിടിക്കാനുള്ള പരിശോധന:
Thalassemia is a hereditary disease. It affects _________
Which of the following type of inheritance is shown by colour blindness?
ആദ്യ cross over രണ്ടാമത്തേതിന്റെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.
ഏത് രാസാഗ്നിയുടെ അപര്യാപ്തതയാണ് ഫിനയിൽ കീറ്റോന്യൂറിയ രോഗത്തിനു കാരണം